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目的 探討自發(fā)矮小癥雌性 SD 大鼠( short stature rat,SSR)不孕的原因及其致病機(jī)理研究。

方法 以成年野生型 SD 雌性大鼠和 SSR 雌性大鼠為研究對(duì)象,采用陰道涂片法觀察動(dòng)情周期變化;采用同期發(fā)情超數(shù)排 卵方法比較促排卵效果;測(cè)定卵巢、子宮重量及體重、卵巢、子宮指數(shù);測(cè)定血清中 AMH、E2、FSH、LH、FSH/ LH 含 量;對(duì)卵巢組織進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組學(xué)測(cè)序以分析基因表達(dá)差異。>>>商務(wù)洽談，點(diǎn)此處，在線咨詢

結(jié)果 SSR 雌性大鼠動(dòng)情周期無(wú)異常,SSR 雌性大鼠體重 顯著低于野生型,其卵巢指數(shù)和子宮指數(shù)顯著高于野生型。 排卵結(jié)果顯示,野生型 SD 大鼠平均排卵數(shù)量顯著高于 SSR 雌性不孕大鼠(P < 0. 001);野生型 SD 大鼠血清 AMH(P < 0. 01)、E2(P < 0. 05)水平顯著高于 SSR 雌性不孕 大鼠,血清 FSH(P < 0. 01)、LH(P < 0. 01)及 FSH/ LH(P < 0. 05)水平顯著低于 SSR 雌性不孕大鼠,PROG 則不顯 著;轉(zhuǎn)錄組測(cè)序獲得 250 個(gè)差異表達(dá)基因,其中有 190 個(gè)上調(diào)基因、60 個(gè)下調(diào)基因。 GO 和 KEGG 分析結(jié)果顯示,差 異表達(dá)基因主要富集在 IL-17 信號(hào)通路(IL-17 signaling pathway)、p53 信號(hào)通路(p53 signaling pathway)和細(xì)胞因子- 細(xì)胞因子受體相互作用(cytokine-cytokine receptor interaction)等。 利用 CytoHubba 插件的 MCC、MNC、EPC 和 Degree 計(jì)算法分別篩選前 10 的重要節(jié)點(diǎn),取交集最后得到 9 個(gè) Hub 基因,分別為 Cxcl1、Cxcl2、IL1a、IL1b、Cd80、Mmp13、 Mmp8、Fgf3、Ptgs2。

結(jié)論 SSR 雌性大鼠不孕可能與卵巢儲(chǔ)備功能下降和卵巢低反應(yīng)有關(guān),同時(shí)篩選出 Cxcl1、 Cxcl2、IL1a、IL1b、Cd80、Mmp13、Mmp8、Fgf3 和 Ptgs2 與不孕相關(guān),為進(jìn)一步探究不孕機(jī)制奠定理論基礎(chǔ)。

閱讀原文：自發(fā)矮小癥雌性SD大鼠不孕的機(jī)制初探.pdf

來(lái)源：中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào)2023年第11期

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